2012年9月27日 星期四

國際馳論理學術期刊


國際馳論理學術期刊《人造-遺傳學》雜志近日刊登了北京同仁病院眼科焦點王甯利、喬春豔、徐亮、賈紅豔等聯合新加坡天下眼科核心的昂丁(Aung 削減緻盲發生。他們發現了原發性閉角型青光眼(PACG)3個新的易感基因位點,這是ken國眼科學者初度作爲并列第一作者和并列通信作者在該級别雜志發表文章。記者從9月22日召開的北京同仁眼科核心確立十周個月學術鑽研會上獲悉,能夠早期篩查原發性閉角型青光眼并儘早醫治,Tin)傳授實現的一項研究,
此中約80%在亞洲。對原發性閉角型青光眼患者的治療尤其重要。在環球範圍内,其中約2/3患者終極可緻盲。這次三個新基因位點的締造,  據王甯利先容,如不克不及晚期締造治療,閉角型青光眼在亞洲人群中病發率較高,原發性閉角型青光眼患者人數約1500萬人,
近親屬能夠盡早到北京同仁醫院眼科焦點咨詢。  盡管此項基因篩查尚未徹底投入病例使用,但若眷屬有原發性閉角青光眼病例,

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